مرضى الهيموفيليا في غزة يواجهون الخطر مع اشتداد نقص الأدوية

بمناسبة اليوم العالمي للهيموفيليا، حذّرت وزارة الصحة الفلسطينية من تفاقم الأزمة الصحية التي يواجهها مرضى الهيموفيليا في قطاع غزة، في ظل النقص الحاد بالأدوية الأساسية المنقذة للحياة.

وأوضحت الوزارة في بيانها الصادر اليوم الخميس أن 180 مريضًا بالهيموفيليا في قطاع غزة، من أصل 550 مريضًا على مستوى فلسطين، يعانون من نقص خطير في العلاجات الضرورية، ما يعرّضهم لمضاعفات قد تكون قاتلة، مثل النزيف الداخلي في المفاصل والعضلات، والذي قد يؤدي إلى إعاقات دائمة.

وأكدت أن العدوان الإسرائيلي المستمر منذ أكثر من عام ونصف، فاقم التحديات الصحية في القطاع، وضاعف الحاجة لتوفير الأدوية والعلاجات الأساسية، لضمان حياة كريمة لهؤلاء المرضى وتمكينهم من ممارسة حياتهم اليومية بأمان.

ما هو مرض الهيموفيليا؟

الهيموفيليا هو اضطراب وراثي نادر يمنع تجلط الدم بشكل طبيعي بسبب نقص عوامل التخثر، ما يجعل المصابين به ينزفون لفترات أطول من المعتاد حتى مع الإصابات الطفيفة. ويصيب هذا المرض شخصًا واحدًا من كل 10,000 شخص حول العالم.

جهود التخفيف والدعم

أشارت الوزارة إلى أن بعض الأدوية يتم تأمينها من خلال مشاريع ممولة من مانحين دوليين والاتحاد العالمي للهيموفيليا، ما يسهم في تحسين وصول المرضى للعلاج والرعاية، مع التركيز على العلاج المنزلي والوقائي للحد من نوبات النزيف المتكررة ومنع تلف المفاصل.

وتعمل مؤسسة فلسطين المستقبل، الشريكة للوزارة، على تقديم خدمات صحية واجتماعية وتعليمية لمرضى الهيموفيليا، وقد استطاعت تأمين دعم نوعي للمرضى في غزة بفضل شراكاتها مع جهات دولية. ومن بين هذه الجهات الاتحاد العالمي للهيموفيليا في كندا، الذي قدم تبرعات سخية بالأدوية ، والجمعية الإيطالية لأمراض الدم، شريك داعم للمشاريع الصحية في فلسطين منذ سنوات.

خطة وطنية لتطوير العلاج

وفي إطار سعيها لتطوير خدمات الرعاية، تعمل وزارة الصحة خلال هذا العام على إنشاء خمسة مراكز متخصصة لعلاج الهيموفيليا موزعة في محافظات الوطن كافة، ضمن خطة لمأسسة العلاج وتوطين الخدمات الطبية وفق نموذج الرعاية الصحية الشاملة.